本以为苏烁会给出一个答案，就解决了智力健的问题。
也确实给了。
却不是答案，而是推开了一扇门，门外漆黑一片啥都看不清。
顾锦锡满脑子问号。
智力健的哪一部分引发了灵魂改变呢？
作用原理是什么呢？
是什么样的机制呢？
脑域与灵魂是什么关系呢？
是如何相互影响的呢？
问题太多了，他能问出上百上千个来，可又无从下嘴。
科学界连灵魂在哪儿都搞不清清楚，更别提灵魂到底是什么这样的终级问题了。
迅速整理思路，老头儿问道，“两个问题，第一个，为什么你给你弟研发的脑域二次发育液无法量产？第二个问题，为什么智力健在临床时没有发现问题？”
“好吧，我只回答这两个问题。”
苏烁点头，“其实这两个问题是一个问题。”
老头儿上课一样的立刻提笔准备记录。
“人体人人不同，反应在灵魂层面也是一样的，这种不同在灵魂层面体现在灵魂强度、适应度、自抗性、转化性、自我惯性、被动抗性等等层面。
“其实智力健在临床试验时已经出现了问题，我曾简单翻了一下临床试验数据报告，其实在第一期人体试验时就出现了问题，大约有40%的志愿者出现了情绪、精神状态、身体状态等等的异常变化，这些变化的差异性是由我刚才提到的那些灵魂属性的差异性导致的。
“但这些变化有的是渐进的，有的是连续的，有的消失，有的消失后再出现又发生了变化，由于没有从灵魂层面考虑，仅从基因层面和身体层面研究当然不会发现问题，这些变化被归结到个体身体差异的正常范畴里。
“研发团队几次调整技术方案，也几次降低药物有效成分比例，让这些问题化为无形，智力健得以顺利通过验收上市。
“所以第三期人体大范围临床三个月的采样期、五十万人的采样范围只有两例异常情况，停药之后情况好转，也同样被归结到正常范围。
“如果提高药物有效成分比例，情况会更加明显，这个脓包可能就早破了；量产时葛兰素克为了延长服药期获得更大的利润，再一次降低了有效成分比例，导致这个问题直到服药者六个月后才开始显现。”
“所有这些问题，都是人体在基因层和灵魂层的差异**叉影响的结果，这也解答了为何无法实现量产的原因；其实问题不是研发和临床试验的问题，而是制药标准的问题，或者说，你们触碰目前还无法掌控的领域。”
确实不是老头儿的问题。
甚至也不是星卫组织的制药标准问题，症结在于这个世界的灵魂学研究过于落后，让新药研发撞到了认知墙。
跟这个世界的科技发展一样，都撞墙上了。
不该玩儿的东西，偏要玩儿，必然出事。
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